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@restthingever.bsky.social
formerly{{Passionate Software Developer. Guitarist, singer, songwriter. Foodie and traveller}}. Lover of Art Déco, geometry & Sci-Fi. Struggling with ME/CFS since 2020. Currently at Bell 50. Based in 🇨🇭 #MECFS #pwME #MyalgicEncephalomyelitis
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PEM ist das Leitsymptom von #MECFS: Schon geringe Belastung kann die Symptome deutlich verschlechtern. Swipe dich durch die Erklärungen. 👇 Unterstütze jetzt die ME/CFS-Forschung: https://t.ly/2_qAE
22 Stunden täglich im Bett: «Krankheit hat mein Leben zerstört» Vor fünf Jahren lief Beth Dobbin bei Olympia über 200 Meter. Heute kann sie kaum noch aufstehen. Die Britin leidet an der chronischen Krankheit #MECFS www.20min.ch/story/olympi...
Wichtiger Schritt in Wien!
Bis zu 80.000 Menschen in Österreich leben mit ME/CFS. Die schwere Erkrankung ist noch wenig erforscht. Das wollen wir ändern, indem wir zwei neue Forschungsprojekte mit rund 2 Mio. Euro fördern. Für Betroffene gibt es ab 2027 mit dem PAIS-Zentrum auch eine eigene Anlaufstelle.
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Das ist mMn genau das falsche Beispiel! KI in ihrer heutigen Gestalt ist nicht deterministisch (gleicher input liefert unterschiedlicher output) — eine Konkrete Antwort der KI folgt also keinem mathematischen Modell, sie ist rein Wahrscheinlichkeits- bzw Datengetrieben www.woz.ch/2639/ki-und-...
Äusserst lesenswert! Ordnet „Genesungsgeschichten” systematisch ein — in ihren vielfältigen Dimensionen. Ich selbst bin bei den Narrativen oft zwiespältig: Hoffnung? Unbedingt. Toxic Positivity — auf gar keinen Fall!
Neuer Blog-Beitrag (Achtung: lang) Genesungsgeschichten können Hoffnung anregen und genauso zur Frage werden: Was mache ich falsch? Wie aus Erfahrungen medizinische Erklärungen, Behandlungsempfehlungen und Begründungspflichten werden, untersuche ich in meinem neuen Artikel zu ME/CFS und Long COVID
Unser täglich Brot gib uns heute 😆 Frühstück als sog. „mild” #MECFS Betroffener… Brauch ich das alles — bzw immer noch? 🤷♂️ Es geht besser als vor ein paar Jahren, Medis (antivirals, etc) haben def dazu beigetragen. „Weglassen und beobachten“ ist nicht so einfach— zu viele Faktoren, Langzeitwirkung
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Per Erratum teilte @springer.springernature.com mit, dass in einem Handbuch Aussagen über #MECFS stehen, die nicht von den Autoren stammen und deren therapeutischer Haltung widersprechen. Heute wurde eine unveränderte Druckfassung ausgeliefert. Wann greift der Verlag ein? @springernature.com
Was liegt, das pickt, heißt es, oder? Print version (gestern bestellt, heute geliefert) #MECFS
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Neuer Blog-Beitrag (Achtung: lang) Genesungsgeschichten können Hoffnung anregen und genauso zur Frage werden: Was mache ich falsch? Wie aus Erfahrungen medizinische Erklärungen, Behandlungsempfehlungen und Begründungspflichten werden, untersuche ich in meinem neuen Artikel zu ME/CFS und Long COVID
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„Für #MECFS fehlt noch weitgehend belastbare biologische Evidenz.“ Solche Aussagen sind längst nicht mehr haltbar. #DecodeME liefert robuste #Evidenz, dass genetische Variation zum Erkrankungsrisiko beiträgt. Offen ist, welche Varianten, Gene und biologischen Prozesse diesen Zusammenhang vermitteln.
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After all these years with #MECFS I’m still extremely annoyed at people’s (even HCP!) inability/willingness to differentiate between fatigue as a symptom and CFS. They are not synonymous! Their prevalence is wildly different! Image created by the lovely folks at @sgme.bsky.social
Super Beitrag von @maithinkx.bsky.social über #MECFS — lange ersehnt von uns Betroffenen! Danke, liebes Maithink Team, dass ihr euch diesem Thema widmet und es so sorgfältig, differenziert und wie gewohnt *messerscharf* beleuchtet. www.zdf.de/play/shows/m...
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"SARS-CoV-2 ist ein systemischer Angreifer, der bleibende Schäden in fast jedem Organsystem hinterlässt – bei Kindern, Erwachsenen, bei einmaliger und bei wiederholter Infektion. Prävention bleibt der beste Schutz. Die Wissenschaft spricht eine klare Sprache." #CovidIsAirborne #CovidIsNotOver
Was SARS-CoV-2 mit dem menschlichen Körper anstellt – Eine evidenzbasierte Übersicht www.dmz-news.online/2026/03/14/w...
Charming essay by Hermione Hoby about her struggle with #MECFS over the years www.theguardian.com/society/2026...
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Replying to @julialmv.bsky.social
As a bonus - we included an optional survey that grew out of my attempt to visualize how people with ME (which about half of people with Long COVID have) spend their time, and how that varies with illness severity. Soon, instead of a cartoon, we'll be able to use real data! 2/2
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Please consider joining the @patientled.bsky.social registry whether you have Long COVID or not. We are excited to begin longitudinal data collection (which has been lacking) & let interested folks know about additional research & clinical trial opportunities: mydatahelps.org/e/PLRCRG/Wel... 1/2
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#Covid hat den Kindern doch etwas gemacht. Wir hätten es nicht zulassen dürfen. Alles Verharmlosen ging nur, wenn man #LongCovid ignorierte, auf akute Infektionen oder nur auf Intensivstationen schaute. „Wir müssen auf der Seite der Vorsicht irren“ (Lothar Wieler, Präsident RKI). Hätten wir müssen.
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Danke @frauxausnrw.bsky.social & Community. Natürlich auch 2026 weiter für die Unsichtbaren 🫶 Es ist noch ein weiter Weg zu einer normalen Versorgung und gegen die Stigmatisierung und Psychologisierung - aber es geht definitiv endlich in die richtige Richtung 💚
So stelle ich mir zum Beispiel eine Präventionskampagne des Schweizer BAG vor. Aber nein, in der Schweiz beobachtet man die Lage (im Besten Fall) und setzt auf sog. “Eigenverantwortung”, die der Grossteil der Bevölkerung nicht wahrnehmen kann, weil nicht informiert werden. #swisscovidfail
By nychealthy @nychealthy.bsky.social The best way to prevent Long COVID is to prevent getting COVID-19 or getting it multiple times. That means staying up to date with COVID-19 vaccines and wearing a well-fitting mask, especially when indoors among crowds. Learn more: www.nyc.gov/site/doh/cov...
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By nychealthy @nychealthy.bsky.social The best way to prevent Long COVID is to prevent getting COVID-19 or getting it multiple times. That means staying up to date with COVID-19 vaccines and wearing a well-fitting mask, especially when indoors among crowds. Learn more: www.nyc.gov/site/doh/cov...
🎯 Sehr gut analysiert
„Fixierung auf Psyche vs. Soma ist problematisch!“ Okay. Aber wer tut das denn? Ist die Forderung, diesen Dualismus zu überwinden, nicht eine Scheindebatte, die von Formen der epistemischen Gewalt ablenkt? Oft wird nicht erkannt, dass sie aus einer selbstbestätigenden Deutung heraus formuliert wird.
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Replying to @pflegeherz.bsky.social
bei uns 🇨🇭grad das in der zeitung 📰 www.tagesanzeiger.ch/long-covid-b... nur reflektiert das gefühlt kaum noch jemand 🫤… die armen kids & umsorgten… nur weil masken *bäh* & uncool sind und man sich heute wieder feiert, wenn man trotz erkrankung ins büro & events geht, bezahlen diese den preis mit
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🚨 Über 60 renommierte, internationale Forschende erheben ihre Stimme! #MECFS & #LongCOVID betreffen Millionen – doch es gibt zu wenig Forschung & keine ursächlichen Therapien. 👉 Finde heraus, welche Forschende beteiligt sind und was genau sie fordern 🔗 declaration.mecfs-research.org
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We are not liars. We are not depressed. We are not anxious. We are not thinking the wrong thoughts We are not work shy We are not benefit frauds. We have #ME We spat into test tubes and filled a detailed questionnaire to prove we were seriously ill. The results 👇 www.decodeme.org.uk
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Replying to @neurostingl.bsky.social
Sicher kann man beklagen, dass es in den letzten 5 Jahrzehnten nicht gelungen ist, klare Biomarker zu finden. Dass biomedizinische Forschung wegen psychiatrischer Fehlzuordnung, gerade in der Neurologie, nicht stattgefunden hat, sollte man halt auch erwähnen. 3/10
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Als Neurologe begrüßt man es an sich, dass die @dgn-ev.bsky.social, normal ohne erkennbare akademische oder klinische Beschäftigung mit #MECFS, ein Statement dazu abgibt. Leider ist wenig nach vorne gewandtes dabei... 1/10
Stellungnahme zu ME/CFS: Aktueller Stand der Forschung, Rolle der Neurologie, offene Fragen zur Diagnostik und Therapie. Jetzt lesen: www.dgn.org/artikel/zum-... #dgn_ev #mecfs #forschung
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"Ich kenne keine Erkrankung, die so schwerwiegend, so unterversorgt ist, wie #MECFS. Ich appelliere an alle Kollegen u Kolleginnen in den Haus- und Kinderarztpraxen sich einzuarbeiten". Die Versorgung ist nicht schlecht. Sie ist KATASTROPHAL." Prof Gerner: www.youtube.com/watch?v=j19L...